1. Государственные стандарты База ГОСТ от ФГУП "Стандартинформ" update 10.10.2019, items 44047
  2. Нормативно-техническая документация База нормативно-технических документов update 01.01.2019, items 128867
  3. Строительная документация Архив нормативных актов и документов update 2011, items 23952
Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт) ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» Российский союз промышленников и предпринимателей (РСПП) Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации (МГС) Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (МИНПРОМТОРГ) Евразийский экономический союз (ЕАЭС)

МУК 4.1.022-18 ФР 1.31.2017.28333 Методика измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробах воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / МИ / 4 1 022 18 1 31 2017 28333

Государственная система санитарно-эпидемиологического нормирования
Российской Федерации

4.1. Методы контроля. Химические факторы

МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ
МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ 2-(2,4-ДИНИТРОФЕНОКСИ)ЭТАНОЛА
В ПРОБАХ ВОДЫ ВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ
ХОЗЯЙСТВЕННО-ПИТЬЕВОГО И
КУЛЬТУРНО-БЫТОВОГО ВОДОПОЛЬЗОВАНИЯ МЕТОДОМ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Методические указания по методам контроля
МУК 4.1.022-18

Регистрационный номер по Федеральному реестру в Федеральном информационном фонде
по обеспечению единства измерений ВНИИМС
ФР.1.31.2017.28333

Федеральное медико-биологическое агентство
Москва 2017

Предисловие

1. Методические указания разработаны Федеральным государственным унитарным предприятием «Научно-исследовательский институт гигиены, токсикологии и профпатологии» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП «НИИ ГТП» ФМБА России, г. Волгоград). Разработчики: Вехтер Е.П., Деменкова Е.А., Ускова Т.А., Кириченко Ю.В.

2. Методика измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробах воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования методом высокоэффективной жидкостной хроматографии аттестована в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 года № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений» и с ГОСТ Р 8.563-2009 Федеральным государственным унитарным предприятием «Уральский научно-исследовательский институт метрологии», Государственным научным метрологическим институтом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии. Свидетельство об аттестации методики измерений № 222.0212/RA.RU.311866/2017 от 02.08.2017 г.

3. Рекомендованы к утверждению подкомиссией по специальному нормированию Федерального медико-биологического агентства (протокол от 4 апреля 2018 г. № 03/2018).

4. Утверждены и введены в действие Заместителем руководителя ФМБА России, Главным государственным санитарным врачом по обслуживаемым организациям и обслуживаемым территориям В.В. Романовым 4 апреля 2018 г.

5. Введены впервые.

Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ
«О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»

«Санитарно-эпидемиологические требования - обязательные требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания, условий деятельности юридических лиц и граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, используемых ими территорий, зданий, строений, сооружений, помещений, оборудования, транспортных средств, несоблюдение которых создаёт угрозу жизни или здоровью человека, угрозу возникновения и распространения заболеваний и которые устанавливаются государственными санитарно-эпидемиологическими правилами и гигиеническими нормативами (далее - санитарные правила), а в отношении безопасности продукции и связанных с требованиями к продукции процессов её производства, хранения, перевозки, реализации, эксплуатации, применения (использования) и утилизации, которые устанавливаются документами, принятыми в соответствии с международными договорами Российской Федерации, и техническими регламентами» (статья 1).

«Соблюдение санитарных правил является обязательным для граждан, индивидуальных предпринимателей и юридических лиц» (статья 39).

«За нарушение санитарного законодательства устанавливается дисциплинарная, административная и уголовная ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации» (статья 55).

СОДЕРЖАНИЕ

1. Назначение и область применения. 3

2. Нормативные ссылки. 4

3. Требования к показателям точности измерений. 5

3.1. Нормы погрешности измерений. 5

3.2. Приписанные характеристики погрешности измерений и её составляющих. 5

4. Требования к средствам измерений, вспомогательному оборудованию, материалам и реактивам.. 5

4.1. Требования к средствам измерений. 6

4.2. Требования к вспомогательному оборудованию.. 6

4.3. Требования к материалам.. 7

4.4 Требования к реактивам.. 7

5. Метод измерений. 7

6. Требования безопасности, охраны окружающей среды.. 8

7. Требования к квалификации операторов. 8

8. Требования к условиям измерений. 8

9. Подготовка к выполнению измерений. 9

9.1. Подготовка хроматографа. 9

9.2. Подготовка хроматографической колонки. 9

9.3. Приготовление растворов. 9

9.3.1. Приготовление исходного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле. 9

9.3.2. Приготовление рабочего раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле с массовой концентрацией 1,0×10-1 мг/см3 9

9.3.3. Приготовление градуировочных растворов 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле с массовыми концентрациями 5,0×10-4; 1,0×10-3; 5,0×10-3; 1,0×10-2 и 2,0×10-2 мг/см3 10

9.4. Построение градуировочного графика. 10

9.5. Контроль стабильности градуировочной характеристики. 11

9.6. Отбор и хранение проб. 11

9.7. Подготовка проб. 11

10. Порядок выполнения измерений. 12

11. Обработка результатов измерений. 12

12. Оформление результатов измерений. 14

13. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории. 14

14. Библиографические данные. 15

УТВЕРЖДАЮ

Заместитель руководителя ФМБА России

Главный государственный санитарный врач

по обслуживаемым организациям

и обслуживаемым территориям

__________________ В.В. Романов

4 апреля 2018 г.

Дата введения: с момента утверждения

4.1. Методы контроля. Химические факторы

МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ
МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ 2-(2,4-ДИНИТРОФЕНОКСИ)ЭТАНОЛА
В ПРОБАХ ВОДЫ ВОДНЫХ ОБЪЕКТОВ ХОЗЯЙСТВЕННО-ПИТЬЕВОГО
И КУЛЬТУРНО-БЫТОВОГО ВОДОПОЛЬЗОВАНИЯ
МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

Методические указания по методам контроля
МУК 4.1.022-18

1. Назначение и область применения

Настоящий документ устанавливает методику измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробах воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в диапазоне измерений от 0,5 до 10,0 мг/дм3.

Методика разработана и предназначена для специалистов промышленно-санитарных лабораторий и центров гигиены и эпидемиологии, осуществляющих санитарно-химический контроль загрязнения воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования в районах производства и использования 2-(2,4-динитрофенокси)этанола.

Методика может быть использована в других аккредитованных лабораториях, специализирующихся на проведении аналогичных исследований, после подтверждения соответствия процедуры измерений при реализации методики установленным требованиям согласно Р 50.2.060-2008 [1].

2-(2,4-Динитрофенокси)этанол. Синонимы: Бета-(2,4-динитрофенокси)этанол, моно-2,4-динитрофениловый эфир этиленгликоля.

Брутто-формула: C8H8N2O6.

Структурная формула:

Молекулярная масса: 228,16 а.е.м.

2-(2,4-Динитрофенокси)этанол - белое кристаллическое вещество с желтоватым оттенком. Является пластификатором для ацетата целлюлозы. Входит в состав бронирующих материалов для зарядов твердых ракетных топлив [2].

Пыль 2-(2,4-динитрофенокси)этанола с размером 70 микрон и влажностью 0,5 % в состоянии аэровзвеси имеет нижний концентрационный предел взрываемости 34,4 г/м3 и относится к взрывоопасным продуктам.

2-(2,4-Динитрофенокси)этанол относится к твердым горючим веществам. Температура плавления 2-(2,4-динитрофенокси)этанола 110 - 113 °С, плавится с разложением. Температура воспламенения 245 °С, температура самовоспламенения 275 °С. Плотность составляет 1,5 г/см3.

2-(2,4-Динитрофенокси)этанол легко растворим в горячей воде, спирте, бензоле, диэтиловом эфире, ацетонитриле. Давление паров при 25 °С составляет 1,65×10-8 мм рт.ст.

Разлагается при взаимодействии с щелочами. Не устойчив при действии солнечного света [3].

Нижний предел измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробах воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования составляет 0,5 мг/дм3.

Диапазон измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробах воды составляет от 0,5 до 10,0 мг/дм3.

Продолжительность анализа составляет 1 час 50 мин.

2. Нормативные ссылки

В настоящей методике использованы ссылки на следующие нормативные документы:

Приказ Минздравсоцразвития России от 12.04.2011 № 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда».

ГОСТ 6709-72. Вода дистиллированная. Технические условия.

ГОСТ 1770-74. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия.

ГОСТ 12.1.010-76. Система стандартов безопасности труда. Взрывобезопасность. Общие требования.

ГОСТ 4204-77. Реактивы. Кислота серная. Технические условия.

ГОСТ 3769-78. Реактивы. Аммоний сернокислый. Технические условия.

ГОСТ 9147-80. Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия.

ГОСТ 25336-82. Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры.

ГОСТ 12.4.009-83. Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание.

ГОСТ 12.1.004-91. Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования.

ГОСТ 29227-91. Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования.

ГОСТ Р 51477-99. Тара стеклянная для химических реактивов и особо чистых веществ. Технические условия.

ГОСТ 27384-2002. Вода. Нормы погрешности измерений показателей состава и свойств.

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике.

ГОСТ Р 53228-2008. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ OIMLR-111-1-2009. Гири классов Е1, Е2, F1, F2, M1, М1-2, М2, М2-3 и М3. Часть 1. Метрологические и технические требования.

ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009. Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий.

ГОСТ Р 8.563-2009. Государственная система обеспечения единства измерений. Методики (методы) измерений.

ГОСТ Р 12.1.019-2009. Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты.

ГОСТ Р 31861-2012. Вода. Общие требования к отбору проб.

ГОСТ 12.0.004-2015. Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения.

Примечание - При пользовании настоящей методики целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный документ заменён (изменен), то при пользовании настоящей методики следует руководствоваться заменяющим (изменённым) документом. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3. Требования к показателям точности измерений

3.1. Нормы погрешности измерений

Нормы погрешности измерений - в соответствии с ГОСТ 27384-2002.

3.2. Приписанные характеристики погрешности измерений и её составляющих

Методика измерений обеспечивает получение результатов измерений с погрешностью, не превышающей значений, приведённых в таблице 1.

Таблица 1 - Диапазон измерений, значение характеристик погрешности и ее составляющих

Диапазон измерений, мг/дм3

Относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости, σr.o, %

Относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости1, σRo, %

Границы относительной систематической погрешности при доверительной вероятности Р = 0,95, ±δс, %

Границы относительной погрешности при доверительной вероятности Р = 0,95, ±δ, %

от 0,5 до 2,0 вкл.

9

12

8

25

св. 2,0 до 10,0 вкл.

6

8

7

17

Значения показателя точности методики используют при:

- оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;

- оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики измерений в конкретной лаборатории;

- проверке квалификации лаборатории.

___________

1 значение среднеквадратического отклонения воспроизводимости установлено на основе результатов межлабораторного эксперимента (L = 2).

4. Требования к средствам измерений, вспомогательному оборудованию, материалам и реактивам

При выполнении измерений применяют следующие средства измерений (СИ), вспомогательное оборудование, реактивы, и материалы:

4.1. Требования к средствам измерений

1. Хроматограф жидкостный «UltiMate 3000» фирмы «Dionex» (регистрационный номер по Госреестру СИ № 57678-14), укомплектованный:

- бинарным градиентным насосом высокого давления HPG-3200RS;

- поддоном для элюентов со встроенным дегазатором SRD-3400;

- автосамплером WPS-3000RS (с шприцем объемом 0,1 см3 (кат. № 6822.0002), петлей для пробы объемом 0,1 см3 (кат. № 6820.2403) и буферной петлей объемом 0,1 см3 (кат. № 6820.2413);

- термостатом колонок TCC-3000RS;

- диодноматричным детектором DAD 3000RS с диапазоном работы в области длин волн (190 - 800) нм (предел детектирования по антрацену не более 2×10-9 г/см3);

- персональным компьютером с программным обеспечением «Chromeleon», версия 6.80.

Примечание - Допускается использовать вместо диодно-матричного детектора спектрофотометрический детектор с пределом детектирования по антрацену не более 2×10-9 г/см3.

2. Весы лабораторные общего назначения утвержденного типа, высокого класса точности, пределы допускаемой погрешности ±0,5 мг наибольший предел взвешивания 220 г, ГОСТ Р 53228-2008.

3. Весы лабораторные общего назначения утвержденного типа, среднего класса точности, пределы допускаемой погрешности ±0,1 г, наибольший предел взвешивания 1500 г, ГОСТ Р 53228-2008.

4. Набор гирь от 1 до 100 г класса точности F1, ГОСТ OIML R-111-1-2009.

5. Колбы мерные: 2-10-2, 2-25-2, 2-50-2, ГОСТ 1770-74.

6. Пипетки градуированные: 1-1-2-1; 1-1-2-2; 1-2-2-5, ГОСТ 29227-91.

7. Дозатор ДПОП-1-20-200 переменного объема 0,02 - 0,20 см3, пределы допускаемой погрешности ±1,5 %, (Госреестр СИ № 41939-09), ТУ 9443-008-33189998-2009.

8. Дозатор ДПОП-1-100-1000 переменного объема 0,1-1,0 см , пределы допускаемой погрешности ±1,0 %, (Госреестр СИ № 41939-09), ТУ 9443-008-33189998-2009.

9. Цилиндры мерные: 3-25-2; 3-100-2, ГОСТ 1770-74.

4.2. Требования к вспомогательному оборудованию

1. Колонка хроматографическая Ultra С8 (с фазой октилсилан), с внутренним диаметром 4,6 мм, длиной 250 мм, зернением 5,0 мкм, кат. № 9103575, фирмы «Restek».

2. Предколонка Ultra С8 (с фазой октилсилан), с внутренним диаметром 4,0 мм, длиной 10 мм, зернением 5 мкм, кат. № 910350210, фирмы «Restek».

3. Патрон-держатель для предколонки Ultra С8, кат. № 25084, фирмы «Restek».

4. Фильтр Cap Frit для предколонки Ultra С8, с внутренним диаметром 4,0 мм, пористостью 2 мкм, кат. № 25022, фирмы «Restek».

5. Воронка делительная ВД-3-250 ХС, ГОСТ 25336-82.

6. Воронка В-25-38 ХС, ГОСТ 25336-82.

7. Колба коническая Кн-1-100-29/32 ТС, ГОСТ 25336-82.

8. Центрифуга «Centrifuge» 5702, 4000 об/мин, фирмы «Eppendorf», Германия.

9. Центрифужная пробирка из полипропилена вместимостью 50 см3 с завинчивающейся крышкой, нестерильная, кат. № 34710500В, фирмы «Citotest».

10. Шприц Luer lock объемом 50 см3, модель 1050TLL Hamilton®, кат. № 26213, фирмы «Sigma Aldrich».

11. Ложка фарфоровая 1, ГОСТ 9147-80.

12. Дозатор ДПОП-1-500-5000 переменного объема 0,5 - 5,0 см3, пределы допускаемой погрешности ±1 %, (Госреестр СИ № 41939-09), ТУ 9443-008-33189998-2009.

13. Деионизатор воды ДВ-1, производительность 10 л/ч, фирмы «ЦветХром», ТУ 2.000.006.

14. Стаканчик для взвешивания (бюкс) СВ-24/10, вместимостью 15 см3, ГОСТ 25336-82.

15. Бутылка (склянка) из темного стекла с пробкой под винтовую резьбу БВ-25, ГОСТ Р 51477-99.

16. Бутылка (склянка) из темного стекла с пробкой под винтовую резьбу БВ-1250, ГОСТ Р 51477-99.

17. Штатив для крепления Ш 1, ТУ 64-1-707-76Е.

18. Холодильник «Samsung» RB 32 FERNCSS, имп.

19. Виалы из темного стекла для автосамплера вместимостью 2 см3, кат. № 29376-U, фирмы «Supelco».

20. Крышки из ПТФЭ с силиконовыми септами для виал, кат. № 29665-U, фирмы «Supelco».

21. Сушильный шкаф электрический СНОЛ-3,5.3,5.3,5/3,5-И2М, с погрешностью измерения температуры ±2 °С, ОСТ 16.0.801.397-87.

4.3. Требования к материалам

1. Шприцевой фильтр PTFE, 25 мм × 0,45 мкм, кат. № TR-200102, фирмы «Teknokroma».

4.4 Требования к реактивам

1. 2-(2,4-Динитрофенокси)этанол, «чистый», ТУ 84-07509103.462-96.

2. Ацетонитрил для градиентной ВЭЖХ, массовая доля основного вещества не менее 99,9 %, «Panreac», кат. № 221881.1612, Испания.

3. Вода дистиллированная, ГОСТ 6709-72.

4. Аммоний сернокислый, х.ч., ГОСТ 3769-78.

5. Кислота серная, х.ч., ГОСТ 4204-77.

Примечания

1. Допускается использование других средств измерений утвержденных типов и вспомогательного оборудования, с метрологическими и техническими характеристиками не хуже указанных. Допускается использование реактивов аналогичной или более высокой квалификации, изготовленных по другой нормативной документации, в том числе импортных.

2. Средства измерений должны быть поверены в установленном порядке.

3. При наличии стандартного образца утвержденного типа состава 2-(2,4-динитрофенокси)-этанола с требуемыми характеристиками, доступного к свободному обращению на рынке, применяют соответствующий стандартный образец утвержденного типа вместо реактива (2-(2,4-динитрофенокси)этанола). Сведения об утвержденных типах стандартных образцов содержатся в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений.

5. Метод измерений

Измерение массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробах воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с регистрацией аналитического сигнала диодноматричным или спектрофотометрическим детектором. Анализ осуществляют после извлечения 2-(2,4-Динитрофенокси)этанола из воды методом жидкость-жидкостной экстракции ацетонитрилом, центрифугирования полученного экстракта и последующей фильтрации.

Идентификацию пика 2-(2,4-динитрофенокси)этанола на хроматограмме осуществляют по времени удерживания определяемого компонента.

Для количественного расчета хроматограмм применяют метод абсолютной градуировки.

6. Требования безопасности, охраны окружающей среды

При выполнении измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробах воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования должны быть соблюдены требования безопасности, охраны окружающей среды, изложенные в инструкции по технике безопасности при работе с 2-(2,4-динитрофенокси)этанолом, и типовой инструкции по технике безопасности при работе в химической лаборатории.

К работе с 2-(2,4-динитрофенокси)этанолом допускаются лица не моложе 18 лет.

Поступающие на работу, а также работающие с 2-(2,4-динитрофенокси)этанолом должны проходить:

• предварительное обучение безопасным методам работы и правилам обращения с защитными средствами;

• специальный инструктаж по технике безопасности с соответствующей записью в установленном порядке согласно ГОСТ 12.0.004-2015;

• предварительные и периодические медицинские осмотры согласно приказу Мин-здравсоцразвития России от 12.04.2011 № 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения предварительных и периодических осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и работах с вредными и (или) опасными условиями труда».

Все образующиеся продукты в результате выполнения работ по данной методике (отработанные растворы, твёрдые отходы и пр.) утилизируются. Утилизацию растворов, твердых отходов и проб воды, содержащих 2-(2,4-динитрофенокси)этанол, после выполнения измерений проводят в соответствии с нормативным документом по утилизации растворов, твёрдых отходов и проб взрывоопасных веществ, разработанным в организации.

При работе с электроустройствами соблюдают правила электробезопасности в соответствии с ГОСТ Р 12.1.019-2009 и руководством по эксплуатации приборов.

Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004-91, взрывобезопасности по ГОСТ 12.1.010-76 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83.

7. Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц с высшим или средним специальным химическим образованием, прошедших обучение методу высокоэффективной жидкостной хроматографии, проверку знаний, имеющих опыт работы с токсичными химическими веществами и допуск к работе по данной методике измерений.

8. Требования к условиям измерений

8.1. При выполнении измерений соблюдают следующие условия:

- температура окружающего воздуха (20 ± 5) °С;

- относительная влажность воздуха (30 - 80) % при 20 °С;

- атмосферное давление (84,0 - 106,7) кПа;

- напряжение в сети (220 ± 10) В;

- частота переменного тока (50 ± 1) Гц.

Содержание вредных веществ в воздухе помещения не должно превышать гигиенические нормативы.

8.2 При выполнении измерений должны соблюдаться следующие условия хроматографического анализа:

- режим элюирования:

изократический;

- элюент:

смесь воды деионизированной и ацетонитрила в объемном соотношении 55:45;

- время хроматографирования:

15 мин;

- скорость подачи подвижной фазы:

1,0 см3/мин;

- аналитическая длина волны:

300 нм;

- температура термостата колонки:

30 °С;

- объем вводимой пробы (автодозатором):

1×10-2 см3.

9. Подготовка к выполнению измерений

При подготовке к выполнению измерений проводят следующие работы:

9.1. Подготовка хроматографа

Подготовку хроматографа к работе осуществляют в соответствии с инструкцией по эксплуатации хроматографа.

9.2. Подготовка хроматографической колонки

Хроматографическую колонку подсоединяют через патрон-держатель (со вставленной предколонкой и фильтром Cap Frit) к системе инжектирования, не подключая к детектору. Устанавливают температуру термостата колонок 30 °С и прокачивают через колонку элюент со скоростью 1,0 см3/мин в течение 10 - 15 минут. Затем выход колонки подсоединяют к детектору и устанавливают режим работы хроматографа в соответствии с разделом 8.

9.3. Приготовление растворов

9.3.1. Приготовление исходного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле

Исходный раствор 2-(2,4-динитрофенокси)этанола с массовой концентрацией в диапазоне (0,9 - 1,1) мг/см3 готовят в ацетонитриле объемно-весовым методом из образца 2-(2,4-динитрофенокси)этанола (п. 4.4). Для этого взвешивают на весах высокого класса точности бюкс с крышкой, вместимостью 15 см3, вносят в него с помощью фарфоровой ложки (25,0 ± 2,5) мг 2-(2,4-динитрофенокси)этанола, закрывают бюкс крышкой и снова взвешивают. По разности результатов взвешивания вычисляют точную массу навески 2-(2,4-динитрофенокси)этанола (q, мг). Навеску из бюкса количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25,0 см3 и растворяют в ацетонитриле. Доводят объем раствора до метки ацетонитрилом и тщательно перемешивают.

Массовую концентрацию 2-(2,4-динитрофенокси)этанола (Сисх.р-р, мг/см3) рассчитывают с учётом его массовой доли в исходном реактиве по формуле:

(1)

где q - масса навески 2-(2,4-динитрофенокси)этанола, мг;

к - массовая доля 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в исходном реактиве, %;

Vколбы - объем мерной колбы, см3 (25 см3).

Срок хранения приготовленного исходного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле в склянке из темного стекла составляет не более 20 суток при температуре не выше 8 °С (в холодильнике).

9.3.2. Приготовление рабочего раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле с массовой концентрацией 1,0×10-1 мг/см3

Рабочий раствор 2-(2,4-динитрофенокси)этанола с массовой концентрацией 1,0×10-1 мг/см3 готовят из исходного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле путем разбавления соответствующей аликвоты этого раствора ацетонитрилом в мерной колбе вместимостью 25 см3.

Объем исходного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола (Vисх. р-р) рассчитывают по формуле:

(2)

где Сраб. р-р - заданная концентрация рабочего раствора 2-(2,4-динитрофенокси) этанола (1,0×10-1 мг/см3), которую необходимо получить, мг/см3;

Vколбы - объем мерной колбы, см3 (25 см3).

В мерную колбу вместимостью 25 см3 вносят рассчитанную по формуле (2) аликвоту исходного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле пипеткой вместимостью 5,0 см3. Раствор в колбе доводят до метки ацетонитрилом и тщательно перемешивают.

Срок хранения приготовленного рабочего раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле в склянке из темного стекла составляет не более 20 суток при температуре не выше 8 °С.

9.3.3. Приготовление градуировочных растворов 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле с массовыми концентрациями 5,0×10-4; 1,0×10-3; 5,0×10-3; 1,0×10-2 и 2,0×10-2 мг/см3

Для приготовления градуировочных растворов с массовыми концентрациями 2-(2,4-динитрофенокси)этанола 1,0×10-3; 5,0×10-3; 1,0×10-2; 2,0×10-2 мг/см3 используют рабочий раствор 2-(2,4-динитрофенокси)этанола с массовой концентрацией 1,0×10-1 мг/см3 в ацетонитриле. Для этого в мерные колбы вместимостью 10 см3 соответственно вносят 0,1; 0,5; 1,0; и 2,0 см3 рабочего раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола пипетками вместимостью 1,0 см3 и 2,0 см3. Доводят раствор до метки ацетонитрилом и тщательно перемешивают.

Для приготовления градуировочного раствора с массовой концентрацией 2-(2,4-динитрофенокси)этанола 5,0×10-4 мг/см3 используют градуировочный раствор 2-(2,4-динитрофенокси)этанола с массовой концентрацией 5,0×10-3 мг/см3 в ацетонитриле. Для этого в мерную колбу вместимостью 10 см3 вносят 1,0 см3 градуировочного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле с массовой концентрацией 5,0×10-3 мг/см3 пипеткой вместимостью 1,0 см3. Доводят раствор до метки ацетонитрилом и тщательно перемешивают.

Срок хранения градуировочных растворов 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле в склянках из темного стекла составляет не более 15 суток при температуре не выше 8 °С.

9.4. Построение градуировочного графика

Приготовленные градуировочные растворы 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле с массовыми концентрациями 5,0×10-4; 1,0×10-3; 5,0×10-3; 1,0×10-2 и 2,0×10-2 мг/см3 (согласно п. 9.3.3) анализируют на хроматографе два раза, инжектируя по 1×10-2 см3 каждого из градуировочных растворов.

Определяемый компонент идентифицируют по времени удерживания.

Ориентировочное время удерживания 2-(2,4-динитрофенокси)этанола - 6,1 мин.

С использованием стандартной программы сбора и обработки хроматографической информации измеряют на хроматограмме площадь пика 2-(2,4-динитрофенокси)этанола. Аналитические сигналы (по каждому раствору) усредняют.

В соответствии с описанием к системе автоматической обработки данных строят градуировочную зависимость площади хроматографического пика (усредненного значения) от массовой концентрации (мг/см3) введенного в хроматограф градуировочного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола.

Градуировочный график должен быть линейным. Проверку линейности следует проводить по действующим нормативным документам, регламентирующим установление градуировочных характеристик средств измерений [4].

9.5. Контроль стабильности градуировочной характеристики

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят ежедневно (перед анализом каждой серии рабочих проб), а также при смене колонки, реактивов, и т.д.

Образцами для контроля стабильности градуировочной характеристики являются градуировочные растворы, приготовленные по п. 9.3.3. Используют не менее двух градуировочных растворов. Данную процедуру выполняют два раза для каждого из двух градуировочных растворов.

С использованием стандартного программного обеспечения прибора для каждого градуировочного раствора в автоматическом режиме определяют массовые концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола (Cизм. гр. 1 и Cизм. гр. 2, мг/см3) и находят их среднее арифметическое значение ( мг/см3):

(3)

Градуировочную характеристику считают стабильной при выполнении для каждого градуировочного раствора следующего условия:

(4)

где - результат контрольного измерения массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в градуировочном растворе, мг/см3;

Сгр. - значение массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в градуировочном растворе, мг/см3;

Кгр. - норматив контроля стабильности градуировочной характеристики, мг/см3.

Кгр. = 0,01 × δгр. × Сгр.,

(5)

где δгр. - относительная погрешность построения градуировочного графика, равная 13 %.

Если условие стабильности градуировочного графика (4) не выполняется только для одного градуировочного раствора, необходимо выполнить повторное измерение этого раствора с целью исключения результата, содержащего грубый промах.

При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики градуировочный график строят заново.

9.6. Отбор и хранение проб

Отбор проб воды для анализа проводят в соответствии с ГОСТ 31861-2012.

Пробы воды (объемом не менее 1,0 дм3) отбирают в химически чистые емкости из темного стекла с завинчивающимися крышками, предварительно промытые раствором моющего средства и дистиллированной водой и высушенные в сушильном шкафу при температуре 150 °С.

Срок хранения отобранных проб воды при температуре не выше 8 °С составляет не более 3 суток.

9.7. Подготовка проб

Пробу воды объемом 100 см3, отмеренную при помощи мерного цилиндра вместимостью 100 см3, помещают в делительную воронку вместимостью 250 см3. Далее в пробу воды пипеточным дозатором переменного объема 0,02 - 0,20 см3 добавляют 0,05 см3 серной кислоты (п. 4.4), 72 г сернокислого аммония (п. 4.4) и растворяют соль при перемешивании. Затем к полученному раствору приливают 20 см3 ацетонитрила мерным цилиндром вместимостью 25 см3, закрывают воронку пробкой и экстрагируют в течение 10 минут, медленно покачивая воронку.

После полного разделения фаз открывают пробку, нижний водный слой сливают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 100 см3. Верхний слой растворителя переносят в центрифужную пробирку вместимостью 50 см3.

Водный слой из колбы вместимостью 100 см3 возвращают в делительную воронку, приливают 20 см3 ацетонитрила мерным цилиндром вместимостью 25 см3 и проводят повторную экстракцию в течение 10 минут. После разделения фаз открывают пробку, нижний водный слой отбрасывают.

Верхний слой растворителя сливают в центрифужную пробирку вместимостью 50 см3, содержащую первый экстракт. Делительную воронку дополнительно обмывают 5,0 см3 ацетонитрила и объединяют промывной экстракт с основным экстрактом в центрифужной пробирке.

Объединенный экстракт центрифугируют со скоростью 4000 об/мин в течение 5 минут, затем надосадочную жидкость количественно переносят при помощи пипеточного дозатора переменного объема 0,5 - 5,0 см3, пропуская ее через шприцевой фильтр PTFE, подсоединенный к шприцу Luer lock, в мерную колбу вместимостью 50 см3. Доводят объем пробы в мерной колбе до метки ацетонитрилом и тщательно перемешивают.

10. Порядок выполнения измерений

Выполнение измерений проводят в условиях в соответствии с п. 8.

Анализ экстракта пробы, подготовленного в соответствии с п. 9.7, проводят на хроматографе два раза, инжектируя по 1×10-2 см3.

Определяемый компонент идентифицируют по времени удерживания.

Ориентировочное время удерживания 2-(2,4-динитрофенокси)этанола приведено в п. 9.4.

С использованием стандартной программы сбора и обработки хроматографической информации измеряют на хроматограмме площадь пика 2-(2,4-динитрофенокси)этанола.

11. Обработка результатов измерений

11.1. С использованием стандартной программы обработки данных по градуировочному графику определяют массовые концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в экстракте пробы (Cэкстр.1 и Сэкстр.2, мг/см3) и находят их среднее арифметическое значение (, мг/см3):

(6)

11.2. Результат единичного анализа - массовую концентрацию 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробе воды (X, мг/дм3) вычисляют по формуле:

(7)

где - среднее арифметическое значение результатов двух определений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в экстракте пробы, найденных по градуировочному графику, мг/см3;

Vэкстр. - объем экстракта, полученный в соответствии с п. 9.7, см3 (50,0 см3);

103 - коэффициент пересчёта см3 в дм3;

Vводы - объем анализируемой пробы воды, см3 (100 см3);

b - коэффициент, учитывающий потери вещества на стадии пробоподготовки, равный 0,92.

11.3. За результат измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробе (, мг/дм3) принимают среднее арифметическое значение результатов двух параллельных определений Х1 и X2, полученных в условиях повторяемости:

(8)

для которых выполняется следующее условие:

(9)

где ro - относительное значение предела повторяемости для двух результатов параллельных определений, % (таблица 2).

При невыполнении условия (9) необходимо дополнительно получить еще два результата параллельных определений. Если при этом расхождение (Xmах - Xmin) результатов четырех параллельных определений равно или меньше критического диапазона CR0,95(4), выраженного в абсолютных единицах по формуле (10), то в качестве окончательного результата принимают среднее арифметическое значение результатов четырех параллельных определений (, мг/дм3).

(10)

Значение критического диапазона для четырех результатов параллельных определений в относительных единицах (CR0,95(4),o, %) приведено в таблице 2.

Если расхождение (Хmах - Хmin) больше значения критического диапазона CR0,95(4), выраженного в абсолютных единицах по формуле (10), в качестве окончательного результата измерений может быть принята медиана четырех результатов параллельных определений. Кроме того, целесообразно выяснить причины появления неприемлемых результатов параллельных определений и устранить их.

11.4. Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости, выраженного в абсолютных единицах (относительно среднего значения двух результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости). При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение. Значения предела воспроизводимости в относительных единицах приведены в таблице 2.

При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 и МИ 2881-2004 [5].

Таблица 2 - Диапазон измерений, значения пределов повторяемости, воспроизводимости и критического диапазона при доверительной вероятности Р = 0,95

Диапазон измерений, мг/дм3

Предел повторяемости (относительное значение допускаемого

расхождения для двух результатов параллельных определений), ro, %

Критический диапазон (относительное значение допускаемого расхождения для четырех результатов параллельных определений), CR0,95(4),o, %

Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения для двух результатов измерений, полученных в разных лабораториях), Ro, %

от 0,5 до 2,0 вкл.

25

33

33

св. 2,0 до 10,0 вкл.

17

22

22

12. Оформление результатов измерений

Результаты измерений регистрируют в протоколе испытаний, который оформляют в соответствии с ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009.

Результаты измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола , мг/дм3, представляют в виде (при подтвержденном в лаборатории соответствии аналитической процедуры требованиям настоящего документа):

(11)

где - результат измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола, полученный в соответствии с процедурами разделов 9.7, 10 и 11, мг/дм3;

∆ - абсолютная погрешность измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола, мг/дм3, вычисляемая по формуле:

(12)

где δ - относительная погрешность измерений массовой концентрации определяемого компонента, по таблице 1, %.

Примечание - Числовые значения результата измерений оканчиваются цифрой того же разряда, что и значение показателя точности методики измерений (абсолютной погрешности измерений массовой концентрации определяемого компонента, с числом значащих цифр не более двух).

Допустимо результат измерений представлять в виде:

(13)

при условии ∆л < ∆, где ∆л - значение показателя точности измерений (доверительные границы абсолютной погрешности измерений), установленное при реализации настоящей методики в лаборатории и обеспечиваемое контролем стабильности результатов измерений, мг/дм3.

Примечание - При необходимости (в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002, раздел 5.2) для результата измерений указывается количество параллельных определений и способ установления результата измерений.

13. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории

13.1. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:

- оперативный контроль процедуры измерений;

- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, среднеквадратического отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).

13.2. Оперативный контроль процедуры измерений проводят на основе контроля внутрилабораторной прецизионности и погрешности.

13.2.1. Контроль внутрилабораторной прецизионности осуществляют путем сравнения результатов измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробе, полученных в условиях внутрилабораторной прецизионности. Расхождение между результатами измерений не должно превышать предела внутрилабораторной прецизионности, выраженного в абсолютных единицах:

(14)

где , - результаты измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробе, полученные в условиях внутрилабораторной прецизионности, мг/дм3;

- среднее арифметическое значение результатов измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в пробе, полученных в условиях внутрилабораторной прецизионности, мг/дм3;

Rл,о - относительное значение предела внутрилабораторной прецизионности, %.

Значение Rл,о (%) может быть приведено в Протоколе установленных показателей качества результатов анализа при реализации методики измерений в лаборатории.

При невыполнении условия (14) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (14) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

13.2.2. Контроль погрешности с использованием образцов для контроля.

Образцы для контроля готовят путем внесения соответствующих аликвот исходного раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле, подготовленного по п. 9.3.1, и рабочего раствора 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ацетонитриле, подготовленного по п. 9.3.2, при помощи пипеточных дозаторов переменного объема 0,02 - 0,20 см3 и 0,1 - 1,0 см3 в пробы воды водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования объемом 100 см3, не содержащие 2-(2,4-динитрофенокси)этанол.

Образцы для контроля используют в течение рабочего дня.

Подготовку ОК к выполнению измерений проводят в соответствии с п. 9.7. Выполнение измерений проводят в соответствии с п. 10.

Контроль погрешности осуществляют путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры Кк с нормативом контроля К. Результат контрольной процедуры Кк рассчитывают по формуле:

(15)

где - результат измерений массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ОК - среднее арифметическое значение результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми удовлетворяет условию (9), мг/дм3;

С - массовая концентрация 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ОК, мг/дм3.

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

К = ∆л,

(16)

где ∆л - абсолютное значение характеристики погрешности результатов измерений, соответствующее массовой концентрации 2-(2,4-динитрофенокси)этанола в ОК, мг/дм3, рассчитанное по формуле:

л = 0,01 × δл × C,

(17)

где δл - относительная погрешность измерений массовой концентрации определяемого компонента, %.

Значение δл (%) может быть приведено в Протоколе установленных показателей качества результатов анализа при реализации методики измерений в лаборатории.

Результат контрольной процедуры признают удовлетворительным при выполнении условия:

(18)

При невыполнении условия (18) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (18) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

13.3 Периодичность контроля исполнителем процедуры выполнения измерений, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируют во внутренних документах лаборатории.

14. Библиографические данные

1. Р 50.2.060-2008. Рекомендации по метрологии. Государственная система обеспечения единства измерений. Внедрение стандартизированных методик количественного химического анализа в лаборатории. Подтверждение соответствия установленным требованиям. М.: Стандартинформ, 2008. - 27 с.

2. Пат. № 2179989. Российская Федерация, C09D101/12. Термопластичный малодымный бронесостав на основе ацетилциллюлозы с повышенной термостойкостью / Пупин Н.А., Васильева И.А., Красильников Ф.С.; заявитель и патентообладатель Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-исследовательский институт полимерных материалов». - № 2001103482/04; заявл. 05.02.2001; опубл. 27.02.2002.

3. ТУ 84-07509103.462-96. 2-(2,4-Динитрофенокси)этанол. Технические условия. - 7 с.

4. РМГ 54-2002. ГСИ. Характеристики градуировочные средств измерений состава и свойств веществ и материалов. Методика выполнения измерений с использованием стандартных образцов. - Екатеринбург: УНИИМ, 2004. - 9 с.

5. МИ 2881-2004. ГСИ. Государственная система обеспечения единства измерений. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа. - Екатеринбург: УНИИМ, 2004. - 17 с.