1. Государственные стандарты База ГОСТ от ФГУП "Стандартинформ" update 01.01.2019, items 43426
  2. Нормативно-техническая документация База нормативно-технических документов update 01.01.2019, items 128867
  3. Строительная документация Архив нормативных актов и документов update 2011, items 23952
Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт) ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» Российский союз промышленников и предпринимателей (РСПП) Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации (МГС) Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (МИНПРОМТОРГ) Евразийский экономический союз (ЕАЭС)

Скачать ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010 Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением

Дата актуализации: 01.01.2019

ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010

Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением

Обозначение: ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010
Статус: действующий
Название рус.: Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности к аппаратам для брахитерапии с автоматическим управлением
Название англ.: Medical electrical equipment. Part 2-17. Particular requirements for the safety of automatically-controlled brachytherapy aferloading equipment
Дата актуализации текста: 06.04.2015
Дата актуализации описания: 01.01.2019
Дата издания: 05.12.2011
Дата введения: 01.03.2012
Дата последнего изменения: 12.09.2018
Область применения: Настоящий частный стандарт устанавливает частные требования безопасности аппаратов для брахитерапии с автоматическим приводом, работающих по принципу «afterloading».
Настоящий стандарт устанавливает требования к аппаратам:
- которые содержат и используют только бета-, гамма- и нейтральные закрытые радионуклидные источники;
- которые автоматически выводят эти источники из хранилища в положение облучения внутри аппликатора(ов) источника и возвращают источники в хранилище;
- которые предназначены для соединения с пациентом и с которыми перемещение радионуклидного источника (ов) выполняется аппаратом автоматически в соответствии с заданной программой с помощью приводного механизма, действиями которого руководят контролирующий тацмер (ы) и таймеры, представляющие собой программируемые (компьютеры или микропроцессоры) электронные системы или непрограммируемые системы
Расположен в: Государственные стандарты Общероссийский классификатор стандартов Здравоохранение Медицинское оборудование Терапевтическое оборудование Испытания Неразрушающие испытания Классификатор государственных стандартов Атомная техника Радиационная техника Гамма-терапевтические аппараты Декларация о соответствии Cистема ГОСТ Р Приборы и аппараты для диагностики. Очки Приборы радиодиагностические Окп Медицинская техника Приборы и аппараты медицинские Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2010